Las pruebas de detección de enfermedades genéticas y trastornos metabólicos en recién nacidos, forman parte de los programas de salud pública en la mayoría de los países del mundo. Las determinaciónes de aminoácidos y el perfil de acilcarnitinas son  parte integral de los programas de cribado  en recién nacidos. En la última década, importantes mejoras en la tecnología de espectrometría de masas (MS) permitió un uso generalizado de la MS / MS para el cribado neonatal. La MS puede ofrecer una diferenciación entre verdaderos y falsos positivos y también facilitan el cribado de otros trastornos, todo con una sola inyección.

Descargue la Nota Técnica: Determination of inborn errors of metabolism Quantification of amino acids and acylcarnitines in dried blood spots by FIA-MS/MS for clinical research”

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